Efecto cerebroprotector de la Moringa oleifera

Efecto cerebroprotector de la Moringa oleifera contra Focal Accidente isquémico inducido por oclusión de la arteria cerebral media

AUTORES: Woranan Kirisattayakul, 1,2 Jintanaporn Wattanathorn, 2,3 Terdthai Tong-Un, 2,3

Supaporn Muchimapura, 2,3 Panakaporn Wannanon, 2,3 y Jinatta Jittiwat2,4

1 Departamento de Fisiología y Escuela de Posgrado (Programa de Neurociencias), Facultad de Medicina, Universidad de Khon Kaen, Khon Kaen 40002, Tailandia

2 Centro Integrado de Investigación y Desarrollo de Medicina Alternativa Complementaria, Universidad de Khon Kaen,

Khon Kaen 40002, Tailandia

3 Department of Physiology, Facultad de Medicina, Universidad de Khon Kaen, Khon Kaen 40002, Tailandia

4 Facultad de Medicina, Universidad de Mahasarakham, Mahasarakham 44150, Tailandia

La correspondencia debe ser dirigida a JintanapornWattanathorn; jintanapornw@yahoo.com

Recibido el 7 de julio de 2013; Revisado el 11 de octubre de 2013; Aceptado el 22 de octubre de 2013

Editor académico: David Vauzour

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La protección contra el accidente cerebrovascular isquémico todavía es necesaria debido a la limitación de la eficacia terapéutica. Basado en el papel de oxidativo estrés en la fisiopatología del accidente cerebrovascular, determinamos si la Moringa oleifera, una planta que posee una potente actividad antioxidante, protege contra el daño cerebral y el estrés oxidativo en un modelo animal de accidente cerebrovascular focal. Extracto de hojas de M. oleifera en dosis de 100, 200 y 400 mg de kg − 1 se administraron por vía oral a ratas MaleWistar (300–350 g) una vez al día en un período de 2 semanas antes de la oclusión de la mitad derecha. arteria cerebral (Rt.MCAO) y 3 semanas después de Rt.MCAO. Las determinaciones de la puntuación neurológica y la sensación de temperatura fueron se realiza cada 7 días a lo largo del período de estudio, mientras que las determinaciones del volumen de infarto cerebral, el nivel de MDA y  Las actividades de SOD, CAT y GSH-Px se realizaron 24 horas después de Rt.MCAO. Los resultados mostraron que todas las dosis de extracto disminuyeron.

Volumen de infarto tanto en la corteza como en el subcortex. Se produjo el efecto protector de dosis medias y bajas de extracto en todas las áreas principalmente a través de la disminución del estrés oxidativo. El efecto protector del extracto de alta dosis en el cuerpo estriado y el hipocampo se produjo a través del mismo mecanismo,

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